CAS 71030-39-2

(6E,8Z,11Z,14Z)-5-Hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71030-39-2
分子式C20H32O3
分子量320.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6E,8Z,11Z,14Z)-5-Hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid CAS 71030-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (6E,8Z,11Z,14Z)-5-Hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid，CAS 71030-39-2）属于药物标准品。分子式 C20H32O3，分子量 320.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C20H32O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(6E,8Z,11Z,14Z)-5-Hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid），CAS注册编号 71030-39-2，化学分子式为 C20H32O3，分子量 320.47 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 71030-39-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32O3
分子量320.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110351493 B, 授权公告日 2016-08-16.
  2. Mueller T C, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (6E,8Z,11Z,14Z)-5-Hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid" [P]. European Patent, EP 3325274 A1, 2021-12-18.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (6E,8Z,11Z,14Z)-5-Hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113703879 A, 授权公告日 2024-08-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1518, 2342-2367.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 781, (5), 8761-8772.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6E,8Z,11Z,14Z)-5-Hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 271, (11), 9904-9918.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2465, 3946-3953.

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