CAS 98103-48-1

(5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-Pentyloxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98103-48-1
分子式C20H32O3
分子量320.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-Pentyloxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid CAS 98103-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-Pentyloxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 98103-48-1。分子式 C20H32O3，分子量 320.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-Pentyloxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid），CAS注册编号 98103-48-1，化学分子式为 C20H32O3，分子量 320.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为320.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：针对化学分析用途，（(5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-Pentyloxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32O3
分子量320.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114333023 A, 授权公告日 2021-04-23.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of (5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-Pentyloxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114673233 B, 授权公告日 2016-04-23.
  3. 发明人唐晓军，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-Pentyloxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117601225 B, 授权公告日 2024-06-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 812, (7), 5351-5364.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1615, 4072-4097.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5Z,8Z,11Z)-13-((2S,3R)-3-Pentyloxiran-2-yl)trideca-5,8,11-trienoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2439, 7184-7203.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1073, 342-356.

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