CAS 71082-99-0
8-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
| CAS 号 | 71082-99-0 |
| 分子式 | C10H6FNO3 |
| 分子量 | 207.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 71082-99-0。分子式 C10H6FNO3，分子量 207.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 71082-99-0 对应的化合物（英文标识 8-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid），化学式 C10H6FNO3，相对分子质量 207.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费
应用场景：从实际应用出发，（CAS 71082-99-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6FNO3 |
| 分子量 | 207.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109089331 B, 授权公告日 2024-12-07.
- 发明人钱学锋，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 8-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112249144 A, 授权公告日 2025-01-16.
- 发明人黄志刚，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 8-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108558230 A, 授权公告日 2025-11-03.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1362, (11), 8030-8049.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2058, (3), 4438-4448.
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