CAS 71177-09-8

(Z)-Tritriacont-24-en-16-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71177-09-8
分子式C33H64O
分子量476.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-Tritriacont-24-en-16-one CAS 71177-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 71177-09-8 对应的（(Z)-Tritriacont-24-en-16-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C33H64O，分子量 476.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(Z)-Tritriacont-24-en-16-one），CAS注册编号 71177-09-8，化学分子式为 C33H64O，分子量 476.86 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括476.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 71177-09-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H64O
分子量476.86 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3833202 A1, 2021-06-10.
  2. Davis P L, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (Z)-Tritriacont-24-en-16-one" [P]. US Patent, US 9439598 B2, 2019-05-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1514, 2079-2093.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 140, (7), 8755-8785.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-Tritriacont-24-en-16-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1057, 2745-2750.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 645, 9033-9043.

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