CAS 71190-92-6

(S)-2-((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pentanedioic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71190-92-6
分子式C13H21N3O6
分子量315.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pentanedioic acid CAS 71190-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pentanedioic acid）为药物标准品，CAS 登记号 71190-92-6，分子式 C13H21N3O6，分子量 315.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 71190-92-6 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pentanedioic acid），化学式 C13H21N3O6，相对分子质量 315.32。 依据分子式为 C13H21N3O6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(S)-2-((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pentanedioic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O6
分子量315.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3390209 A1, 2022-08-02.
  2. 发明人何建平，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-2-((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pentanedioic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114023209 A, 授权公告日 2022-02-12.
  3. Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pentanedioic acid" [P]. European Patent, EP 3633914 A1, 2021-09-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1960, (12), 8876-8881.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 614, (9), 4494-4516.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)pentanedioic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1666, 228-251.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1979, (5), 6474-6494.

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