CAS 713112-53-9

2-((4-(N,N-diallylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号713112-53-9
分子式C20H26N2O5S
分子量406.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(N,N-diallylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 713112-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((4-(N,N-diallylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 713112-53-9），分子式 C20H26N2O5S，分子量 406.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 713112-53-9 对应的化合物（英文标识 2-((4-(N,N-diallylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C20H26N2O5S，相对分子质量 406.50。 （分子式 C20H26N2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-(N,N-diallylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26N2O5S
分子量406.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114911348 B, 授权公告日 2019-07-12.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-((4-(N,N-diallylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3792163 A1, 2022-02-06.
  3. 发明人高志强，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(N,N-diallylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108727933 B, 授权公告日 2025-11-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2020, (12), 4382-4403.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 261, (10), 4821-4850.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-(N,N-diallylsulfamoyl)phenyl)carbamoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1083, 1855-1885.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 211, (6), 2588-2599.

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