CAS 866042-01-5

4-Methyl-N-(phenyl(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866042-01-5
分子式C16H14N4O3S3
分子量406.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Methyl-N-(phenyl(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide CAS 866042-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(4-Methyl-N-(phenyl(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide,CAS 866042-01-5),分子式 C16H14N4O3S3,分子量 406.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H14N4O3S3 的(4-Methyl-N-(phenyl(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide),其CAS登记号是 866042-01-5,分子量为 406.50 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为406.50 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报

应用场景:针对化学分析用途,(4-Methyl-N-(phenyl(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4O3S3
分子量406.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,韩伟,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115680960 B, 授权公告日 2025-04-15.
  2. 发明人胡光,赵玉洁,朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-(phenyl(5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116467117 A, 授权公告日 2018-08-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 986, (1), 8353-8358.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1425, 8430-8458.

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