CAS 713501-82-7

N-(4-chlorophenyl)-N-((3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号713501-82-7
分子式C16H16ClNO6S
分子量385.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-N-((3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl)glycine CAS 713501-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-chlorophenyl)-N-((3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl)glycine，CAS 713501-82-7）属于药物标准品。分子式 C16H16ClNO6S，分子量 385.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H16ClNO6S 的（N-(4-chlorophenyl)-N-((3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl)glycine），其CAS登记号是 713501-82-7，分子量为 385.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为385.82 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（N-(4-chlorophenyl)-N-((3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl)glycine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16ClNO6S
分子量385.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111941834 A, 授权公告日 2018-10-01.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-N-((3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113368374 A, 授权公告日 2024-11-26.
  3. 发明人何建平，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorophenyl)-N-((3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116889867 B, 授权公告日 2024-12-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2474, (7), 9802-9809.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1331, 5295-5301.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chlorophenyl)-N-((3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl)glycine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 962, 6470-6484.

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