CAS 853311-55-4

3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853311-55-4
分子式C21H20ClNO4
分子量385.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)propanamide CAS 853311-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 853311-55-4。分子式 C21H20ClNO4，分子量 385.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H20ClNO4 的（3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)propanamide），其CAS登记号是 853311-55-4，分子量为 385.84 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括385.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20ClNO4
分子量385.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109472127 B, 授权公告日 2019-07-20.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112921899 A, 授权公告日 2017-02-10.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113702244 B, 授权公告日 2020-01-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1143, (8), 2020-2049.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1284, (7), 6354-6370.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(4-Chlorophenyl)furan-2-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)propanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1051, (8), 7948-7972.

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