CAS 885458-18-4

5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-4-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885458-18-4
分子式C19H13ClFN3OS
分子量385.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-4-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one CAS 885458-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-4-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one，CAS 号 885458-18-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H13ClFN3OS，分子量 385.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为385.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 885458-18-4 对应的化合物（英文标识 5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-4-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one），化学式 C19H13ClFN3OS，相对分子质量 385.84。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为385.84 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 885458-18-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13ClFN3OS
分子量385.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112216668 A, 授权公告日 2023-04-06.
  2. 发明人高志强，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-4-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112998751 A, 授权公告日 2017-12-14.
  3. Davis P L, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-4-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one" [P]. US Patent, US 9638939 B2, 2018-01-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1322, (8), 4613-4638.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1028, (5), 5966-5980.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-4-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-1,2-dihydro-3h-pyrrol-3-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2159, 215-223.

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