CAS 387831-21-2

3-Amino-N-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号387831-21-2
分子式C20H20ClN3OS
分子量385.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Amino-N-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide CAS 387831-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-Amino-N-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 387831-21-2。分子式 C20H20ClN3OS,分子量 385.91。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (3-Amino-N-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclooctabthieno3,2-epyridine-2-carboxamide),CAS注册编号 387831-21-2,化学分子式为 C20H20ClN3OS,分子量 385.91 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括385.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD

应用场景:针对化学分析用途,(3-Amino-N-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta b thieno 3,2-e pyridine-2-carboxamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20ClN3OS
分子量385.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,陈志强,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113061579 A, 授权公告日 2024-11-09.
  2. 发明人刘建华,李文辉,朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117379475 B, 授权公告日 2016-10-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 446, (3), 1633-1639.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 304, 7261-7273.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-N-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 2429, 1906-1920.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 426, (10), 6575-6578.

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