CAS 83863-70-1

Cisapride Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83863-70-1
分子式C17H24ClN3O5
分子量385.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cisapride Impurity 1 CAS 83863-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cisapride Impurity 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 83863-70-1。分子式 C17H24ClN3O5，分子量 385.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 83863-70-1 对应的化合物（英文标识 Cisapride Impurity 1），化学式 C17H24ClN3O5，相对分子质量 385.84。 依据分子式为 C17H24ClN3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 385.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Cisapride Impurity 1，CAS 83863-70-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24ClN3O5
分子量385.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109840205 B, 授权公告日 2016-07-20.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of Cisapride Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109384674 A, 授权公告日 2025-12-12.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Cisapride Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117058181 B, 授权公告日 2023-07-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 512, 2497-2510.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 173, 9836-9852.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cisapride Impurity 1 Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1868, 3075-3083.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 682, (2), 2660-2664.

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