CAS 71394-11-1
2-Propenoic acid, polymer with ethenylbenzene and N-(ethoxymethyl)-2-propenamide
| CAS 号 | 71394-11-1 |
| 分子式 | C6H11NO2 C8H8 C3H4O2 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 71394-11-1 对应的（2-Propenoic acid, polymer with ethenylbenzene and N-(ethoxymethyl)-2-propenamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11NO2 C8H8 C3H4O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C6H11NO2 C8H8 C3H4O2 的（2-Propenoic acid, polymer with ethenylbenzene and N-(ethoxymethyl)-2-propenamide），其CAS登记号是 71394-11-1，分子量为 305.37 g/mol。 依据分子式为 C6H11NO2 C8H8 C3H4O2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 71394-11-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H11NO2 C8H8 C3H4O2 |
| 分子量 | 305.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109951046 A, 授权公告日 2015-05-24.
- 发明人沈红梅，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Propenoic acid, polymer with ethenylbenzene and N-(ethoxymethyl)-2-propenamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110007094 B, 授权公告日 2016-01-03.
- 发明人韩伟，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Propenoic acid, polymer with ethenylbenzene and N-(ethoxymethyl)-2-propenamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108426670 A, 授权公告日 2021-08-13.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 356, (5), 2524-2534.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 2155, (7), 2624-2633.
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