CAS 71463-50-8

3-(2,6-Dichlorophenyl)-3-oxopropanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71463-50-8
分子式C9H5Cl2NO
分子量214.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,6-Dichlorophenyl)-3-oxopropanenitrile CAS 71463-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2,6-Dichlorophenyl)-3-oxopropanenitrile，CAS 71463-50-8）属于药物标准品。分子式 C9H5Cl2NO，分子量 214.05。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(2,6-Dichlorophenyl)-3-oxopropanenitrile），CAS注册编号 71463-50-8，化学分子式为 C9H5Cl2NO，分子量 214.05 g/mol。 （分子式 C9H5Cl2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 71463-50-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2NO
分子量214.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3447851 A1, 2025-03-10.
  2. 发明人李文辉，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(2,6-Dichlorophenyl)-3-oxopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117086264 B, 授权公告日 2020-01-28.
  3. 发明人何建平，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,6-Dichlorophenyl)-3-oxopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113353797 A, 授权公告日 2015-06-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 163, (10), 542-552.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 955, (4), 9611-9625.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,6-Dichlorophenyl)-3-oxopropanenitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 2448, (12), 1790-1797.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 858, (4), 6632-6659.

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