CAS 7154-01-0

Safrolglycol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7154-01-0
分子式C10H12O4
分子量196.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Safrolglycol CAS 7154-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Safrolglycol）为药物标准品，CAS 登记号 7154-01-0，分子式 C10H12O4，分子量 196.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Safrolglycol），CAS注册编号 7154-01-0，化学分子式为 C10H12O4，分子量 196.20 g/mol。 依据分子式为 C10H12O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 196.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 7154-01-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12O4
分子量196.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11535952 B2, 2022-02-04.
  2. 发明人林芳，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Safrolglycol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113242146 A, 授权公告日 2019-06-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1342, (11), 5162-5184.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1999, 4511-4524.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Safrolglycol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2264, (1), 5869-5888.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1440, (10), 225-242.

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