CAS 71548-32-8

(1-Allylpyrrolidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71548-32-8
分子式C8H15NO
分子量141.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Allylpyrrolidin-3-yl)methanol CAS 71548-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-Allylpyrrolidin-3-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 71548-32-8，分子式 C8H15NO，分子量 141.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H15NO 的（(1-Allylpyrrolidin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 71548-32-8，分子量为 141.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括141.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 71548-32-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO
分子量141.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115613715 A, 授权公告日 2022-10-13.
  2. Stevens L M, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (1-Allylpyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9863864 B2, 2025-12-08.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (1-Allylpyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3762442 A1, 2024-04-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 288, (3), 7498-7507.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 478, 4496-4525.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Allylpyrrolidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1892, (2), 3668-3671.

Related Allylpyrrolidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...