CAS 713135-14-9

3-(3-(((1-Allylpyrrolidin-2-yl)methyl)carbamoyl)-4-methoxyphenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号713135-14-9
分子式C26H34N2O5S
分子量486.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(((1-Allylpyrrolidin-2-yl)methyl)carbamoyl)-4-methoxyphenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate CAS 713135-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3-(((1-Allylpyrrolidin-2-yl)methyl)carbamoyl)-4-methoxyphenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 713135-14-9）属于药物标准品。分子式 C26H34N2O5S，分子量 486.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(3-(((1-Allylpyrrolidin-2-yl)methyl)carbamoyl)-4-methoxyphenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate），CAS注册编号 713135-14-9，化学分子式为 C26H34N2O5S，分子量 486.62 g/mol。 （分子式 C26H34N2O5S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:20

应用场景：从实际应用出发，（CAS 713135-14-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H34N2O5S
分子量486.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109722543 A, 授权公告日 2021-01-15.
  2. 发明人杨光，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(3-(((1-Allylpyrrolidin-2-yl)methyl)carbamoyl)-4-methoxyphenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114527274 A, 授权公告日 2016-08-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 219, (9), 3146-3176.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 811, (3), 1636-1639.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(((1-Allylpyrrolidin-2-yl)methyl)carbamoyl)-4-methoxyphenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1022, 878-904.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 322, (9), 8314-8331.

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