CAS 71550-34-0

5,10-Dioxo-5,10-dihydroanthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-16,17-diyl diheptanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71550-34-0
分子式C48H40O6
分子量712.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,10-Dioxo-5,10-dihydroanthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-16,17-diyl diheptanoate CAS 71550-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5,10-Dioxo-5,10-dihydroanthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-16,17-diyl diheptanoate，CAS 71550-34-0），分子式 C48H40O6，分子量 712.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 71550-34-0 对应的化合物（英文标识 5,10-Dioxo-5,10-dihydroanthra9,1,2-cdebenzorstpentaphene-16,17-diyl diheptanoate），化学式 C48H40O6，相对分子质量 712.83。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括712.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（5,10-Dioxo-5,10-dihydroanthra 9,1,2-cde benzo rst pentaphene-16,17-diyl diheptanoate，CAS 71550-34-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C48H40O6
分子量712.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）29.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117010733 B, 授权公告日 2016-01-03.
  2. 发明人唐晓军，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5,10-Dioxo-5,10-dihydroanthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-16,17-diyl diheptanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987762 B, 授权公告日 2015-11-21.
  3. 发明人张德明，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5,10-Dioxo-5,10-dihydroanthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-16,17-diyl diheptanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108301998 A, 授权公告日 2020-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1717, 1099-1111.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 609, (12), 9279-9284.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,10-Dioxo-5,10-dihydroanthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-16,17-diyl diheptanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 704, 2227-2249.

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