CAS 7157-91-7

4-Amino-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7157-91-7
分子式C7H9N3OS2
分子量215.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxamide CAS 7157-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 7157-91-7。分子式 C7H9N3OS2，分子量 215.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 7157-91-7 对应的化合物（英文标识 4-Amino-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxamide），化学式 C7H9N3OS2，相对分子质量 215.30。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括215.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 7157-91-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N3OS2
分子量215.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11386444 B2, 2015-03-07.
  2. 发明人黄志刚，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Amino-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115220740 A, 授权公告日 2019-01-21.
  3. Thompson G K, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-3-(prop-2-en-1-yl)-2-sulfanylidene-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 9355177 B2, 2019-04-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1115, (4), 6120-6134.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 392, (1), 6017-6033.

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