CAS 71620-29-6
2-(Furan-2-ylmethylene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 71620-29-6 |
| 分子式 | C14H8O5 |
| 分子量 | 256.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(Furan-2-ylmethylene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylic acid，CAS 71620-29-6）属于药物标准品。分子式 C14H8O5，分子量 256.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(Furan-2-ylmethylene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylic acid），CAS注册编号 71620-29-6，化学分子式为 C14H8O5，分子量 256.21 g/mol。 依据分子式为 C14H8O5 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：（2-(Furan-2-ylmethylene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylic acid，CAS 71620-29-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8O5 |
| 分子量 | 256.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1977年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117429847 A, 授权公告日 2025-08-24.
- 发明人陈志强，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(Furan-2-ylmethylene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114104069 A, 授权公告日 2023-08-08.
- 发明人李文辉，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Furan-2-ylmethylene)-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108610338 A, 授权公告日 2018-02-07.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1166, 2943-2953.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1484, 4463-4484.
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