CAS 716313-53-0

Maralixibat

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号716313-53-0
分子式C40H56N3O4S
分子量674.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Maralixibat CAS 716313-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Maralixibat）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 716313-53-0。分子式 C40H56N3O4S，分子量 674.96。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 716313-53-0 对应的化合物（英文标识 Maralixibat），化学式 C40H56N3O4S，相对分子质量 674.96。 依据分子式为 C40H56N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 674.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Maralixibat，CAS 716313-53-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H56N3O4S
分子量674.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112857640 A, 授权公告日 2021-09-23.
  2. Nowak P, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Maralixibat" [P]. European Patent, EP 3491467 A1, 2021-07-13.
  3. Patel M V, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Maralixibat" [P]. US Patent, US 10833710 B2, 2023-11-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 103, (12), 8110-8114.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1385, 3411-3438.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Maralixibat Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 372, 4269-4278.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 557, 9087-9100.

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