14:0 SM (d18:1/14:0) CAS 121999-55-1

14:0 SM (d18:1/14:0)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121999-55-1
分子式C37H75N2O6P
分子量674.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

14:0 SM (d18:1/14:0) 14:0 SM (d18:1/14:0) CAS 121999-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的14:0 SM (d18:1/14:0)（14:0 SM (d18:1/14:0)）为药物标准品，CAS 登记号 121999-55-1，分子式 C37H75N2O6P，分子量 674.97。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 14:0 SM (d18:1/14:0)（14:0 SM (d18:1/14:0)），CAS注册编号 121999-55-1，化学分子式为 C37H75N2O6P，分子量 674.97 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，14:0 SM (d18:1/14:0)表现为白色至类白色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括674.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，14:0 SM (d18:1/14:0)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：从实际应用出发，14:0 SM (d18:1/14:0)（CAS 121999-55-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以14:0 SM (d18:1/14:0)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称14:0 SM (d18:1/14:0)
分子式C37H75N2O6P
分子量674.97 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Yamamoto T, Kumar R. "一种14:0 SM (d18:1/14:0)的合成方法" [P]. US Patent, US 9053655 B2, 2023-10-14.
  2. Mueller T, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 14:0 SM (d18:1/14:0)" [P]. US Patent, US 9369946 B2, 2017-09-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 14:0 SM (d18:1/14:0) in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2342, 9302-9324.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 14:0 SM (d18:1/14:0) as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1782, (1), 5593-5622.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 14:0 SM (d18:1/14:0) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 111, (1), 759-766.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 14:0 SM (d18:1/14:0) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 713, 909-927.

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