CAS 716365-57-0

N-(4-(Benzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号716365-57-0
分子式C16H9N3O5S
分子量355.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Benzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide CAS 716365-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 716365-57-0 对应的（N-(4-(Benzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H9N3O5S，分子量 355.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 716365-57-0 对应的化合物（英文标识 N-(4-(Benzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide），化学式 C16H9N3O5S，相对分子质量 355.32。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括355.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 716365-57-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9N3O5S
分子量355.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115803671 B, 授权公告日 2017-08-04.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(4-(Benzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110604565 B, 授权公告日 2023-06-13.
  3. Rossi M, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Benzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3587919 A1, 2017-11-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 587, 7273-7280.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1272, (8), 9821-9850.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(Benzofuran-2-yl)thiazol-2-yl)-5-nitrofuran-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2132, (3), 9200-9220.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2149, (6), 1855-1866.

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