CAS 71656-74-1

(1R,2R,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71656-74-1
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid CAS 71656-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 71656-74-1。分子式 C8H13NO2，分子量 155.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(1R,2R,5R)-8-Azabicyclo3.2.1octane-2-carboxylic acid），CAS注册编号 71656-74-1，化学分子式为 C8H13NO2，分子量 155.19 g/mol。 依据分子式为 C8H13NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 155.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1R,2R,5R)-8-Azabicyclo 3.2.1 octane-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9848900 B2, 2022-03-07.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of (1R,2R,5R)-8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113491624 A, 授权公告日 2024-12-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 685, (5), 6946-6949.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 643, (2), 183-198.

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