CAS 71678-03-0

2-Hydroxy-5-methoxy-3-(((1R,2S,4aS,8aS)-1,2,4a-trimethyl-5-methylenedecahydronaphthalen-1-yl)methyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71678-03-0
分子式C22H30O4
分子量358.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydroxy-5-methoxy-3-(((1R,2S,4aS,8aS)-1,2,4a-trimethyl-5-methylenedecahydronaphthalen-1-yl)methyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione CAS 71678-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Hydroxy-5-methoxy-3-(((1R,2S,4aS,8aS)-1,2,4a-trimethyl-5-methylenedecahydronaphthalen-1-yl)methyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione，CAS 71678-03-0）属于药物标准品。分子式 C22H30O4，分子量 358.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C22H30O4 的（2-Hydroxy-5-methoxy-3-(((1R,2S,4aS,8aS)-1,2,4a-trimethyl-5-methylenedecahydronaphthalen-1-yl)methyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione），其CAS登记号是 71678-03-0，分子量为 358.47 g/mol。 （分子式 C22H30O4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：（2-Hydroxy-5-methoxy-3-(((1R,2S,4aS,8aS)-1,2,4a-trimethyl-5-methylenedecahydronaphthalen-1-yl)methyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H30O4
分子量358.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110676905 B, 授权公告日 2023-01-23.
  2. 发明人高志强，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-5-methoxy-3-(((1R,2S,4aS,8aS)-1,2,4a-trimethyl-5-methylenedecahydronaphthalen-1-yl)methyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111239697 A, 授权公告日 2019-12-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 940, 6431-6461.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 668, (2), 2866-2877.

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