CAS 184536-32-1

N-(4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)dodecanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号184536-32-1
分子式C21H30N2O3
分子量358.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)dodecanamide CAS 184536-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)dodecanamide，CAS 184536-32-1）属于药物标准品。分子式 C21H30N2O3，分子量 358.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 184536-32-1 对应的化合物（英文标识 N-(4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)dodecanamide），化学式 C21H30N2O3，相对分子质量 358.47。 依据分子式为 C21H30N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 184536-32-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30N2O3
分子量358.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115982652 B, 授权公告日 2017-10-06.
  2. 发明人杨光，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)dodecanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110904249 B, 授权公告日 2021-03-12.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)dodecanamide" [P]. European Patent, EP 3727513 A1, 2016-01-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2192, 7251-7262.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2338, (3), 5182-5205.

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