CAS 717-07-7
Ethyl 2-(2,5-difluorophenoxy)acetate
| CAS 号 | 717-07-7 |
| 分子式 | C10H10F2O3 |
| 分子量 | 216.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(2,5-difluorophenoxy)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 717-07-7，分子式 C10H10F2O3，分子量 216.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（Ethyl 2-(2,5-difluorophenoxy)acetate），CAS注册编号 717-07-7，化学分子式为 C10H10F2O3，分子量 216.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为216.18 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（Ethyl 2-(2,5-difluorophenoxy)acetate，CAS 717-07-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10F2O3 |
| 分子量 | 216.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108347777 B, 授权公告日 2019-08-03.
- 发明人陈志强，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2,5-difluorophenoxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109720231 B, 授权公告日 2024-09-09.
- Johansson L, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2,5-difluorophenoxy)acetate" [P]. European Patent, EP 3320713 A1, 2025-02-25.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1620, (6), 3879-3890.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 475, 13-23.
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