CAS 71850-23-2

6-Oxa-1-azaspiro[3.4]octane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71850-23-2
分子式C6H11NO
分子量113.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxa-1-azaspiro[3.4]octane CAS 71850-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Oxa-1-azaspiro[3.4]octane）为药物标准品，CAS 登记号 71850-23-2，分子式 C6H11NO，分子量 113.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C6H11NO 的（6-Oxa-1-azaspiro3.4octane），其CAS登记号是 71850-23-2，分子量为 113.16 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括113.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6-Oxa-1-azaspiro 3.4 octane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO
分子量113.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108037222 A, 授权公告日 2022-06-17.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 6-Oxa-1-azaspiro[3.4]octane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117227932 A, 授权公告日 2020-01-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 295, (8), 7186-7192.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 947, 1858-1886.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxa-1-azaspiro[3.4]octane Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 2314, (9), 4421-4438.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 581, 3671-3683.

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