CAS 71850-72-1

5,7,12-TRioxa-6-stibahexadeca-2,9-dienoic acid, 6-[[(2Z)-4-butoxy-1,4-dioxo-2-buten-1-yl]oxy]-4,8,11-trioxo-, butyl ester, (2Z,9Z)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71850-72-1
分子式C24H33O12Sb
分子量635.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7,12-TRioxa-6-stibahexadeca-2,9-dienoic acid, 6-[[(2Z)-4-butoxy-1,4-dioxo-2-buten-1-yl]oxy]-4,8,11-trioxo-, butyl ester, (2Z,9Z)- CAS 71850-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,7,12-TRioxa-6-stibahexadeca-2,9-dienoic acid, 6-[[(2Z)-4-butoxy-1,4-dioxo-2-buten-1-yl]oxy]-4,8,11-trioxo-, butyl ester, (2Z,9Z)-，CAS 号 71850-72-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H33O12Sb，分子量 635.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H33O12Sb 的（5,7,12-TRioxa-6-stibahexadeca-2,9-dienoic acid, 6-(2Z)-4-butoxy-1,4-dioxo-2-buten-1-yloxy-4,8,11-trioxo-, butyl ester, (2Z,9Z)-），其CAS登记号是 71850-72-1，分子量为 635.27 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括635.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 1

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 71850-72-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H33O12Sb
分子量635.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109543174 B, 授权公告日 2020-03-03.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 5,7,12-TRioxa-6-stibahexadeca-2,9-dienoic acid, 6-[[(2Z)-4-butoxy-1,4-dioxo-2-buten-1-yl]oxy]-4,8,11-trioxo-, butyl ester, (2Z,9Z)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112549002 A, 授权公告日 2019-06-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1122, 4595-4614.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1625, (3), 9462-9474.

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