N/A CAS 718599-64-5

(2R,3R)-2,3-Dihydroxy-4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号718599-64-5
分子式C4H10NO8P
分子量231.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (2R,3R)-2,3-Dihydroxy-4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl dihydrogen phosphate CAS 718599-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（(2R,3R)-2,3-Dihydroxy-4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl dihydrogen phosphate）为药物标准品，CAS 登记号 718599-64-5，分子式 C4H10NO8P，分子量 231.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

N/A的产生途径与其化学式中糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 N/A（(2R,3R)-2,3-Dihydroxy-4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl dihydrogen phosphate），CAS注册编号 718599-64-5，化学分子式为 C4H10NO8P，分子量 231.10 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基的影响，N/A表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 718599-64-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C4H10NO8P
分子量231.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Nowak P. "一种N/A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3806865 A1, 2016-06-08.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-2,3-Dihydroxy-4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117321648 B, 授权公告日 2016-01-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 787, (6), 9495-9511.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 392, 2917-2928.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-2,3-Dihydroxy-4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2446, (11), 5527-5542.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 2473, (5), 6461-6487.

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