CAS 72101-44-1

6-Chloro-N,9-bis(trimethylsilyl)-9H-purin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72101-44-1
分子式C11H20ClN5Si2
分子量313.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N,9-bis(trimethylsilyl)-9H-purin-2-amine CAS 72101-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-N,9-bis(trimethylsilyl)-9H-purin-2-amine，CAS 号 72101-44-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20ClN5Si2，分子量 313.93。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.93 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Chloro-N,9-bis(trimethylsilyl)-9H-purin-2-amine），CAS注册编号 72101-44-1，化学分子式为 C11H20ClN5Si2，分子量 313.93 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（6-Chloro-N,9-bis(trimethylsilyl)-9H-purin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20ClN5Si2
分子量313.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3226268 A1, 2018-09-03.
  2. 发明人陈志强，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N,9-bis(trimethylsilyl)-9H-purin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721356 A, 授权公告日 2025-07-25.
  3. 发明人刘建华，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N,9-bis(trimethylsilyl)-9H-purin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110965843 B, 授权公告日 2016-08-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 834, 5094-5122.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1555, (3), 7431-7438.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N,9-bis(trimethylsilyl)-9H-purin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2252, 4173-4186.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 879, 6158-6185.

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