CAS 721414-97-7

6-Amino-1-butyl-5-(butylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号721414-97-7
分子式C12H22N4O2
分子量254.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Amino-1-butyl-5-(butylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione CAS 721414-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(6-Amino-1-butyl-5-(butylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 721414-97-7。分子式 C12H22N4O2,分子量 254.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 721414-97-7 对应的化合物(英文标识 6-Amino-1-butyl-5-(butylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione),化学式 C12H22N4O2,相对分子质量 254.33。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括254.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 721414-97-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N4O2
分子量254.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11237063 B2, 2022-03-18.
  2. Schröder R, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 6-Amino-1-butyl-5-(butylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3046039 A1, 2015-04-13.
  3. Brown S R, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-1-butyl-5-(butylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 11565077 B2, 2017-06-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 223, 8973-8986.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 725, 514-521.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-1-butyl-5-(butylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1664, (9), 4696-4705.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 621, (3), 979-1007.

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