CAS 721889-37-8

1-(2-Fluorophenyl)-2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号721889-37-8
分子式C13H11FO2S
分子量250.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)-2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethan-1-one CAS 721889-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Fluorophenyl)-2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethan-1-one，CAS 号 721889-37-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11FO2S，分子量 250.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-Fluorophenyl)-2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethan-1-one），CAS注册编号 721889-37-8，化学分子式为 C13H11FO2S，分子量 250.29 g/mol。 （分子式 C13H11FO2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 721889-37-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FO2S
分子量250.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9275069 B2, 2019-08-15.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109102470 B, 授权公告日 2017-02-21.
  3. 发明人朱建伟，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110324766 A, 授权公告日 2019-07-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2079, 3244-3254.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 939, (7), 4810-4817.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluorophenyl)-2-((furan-2-ylmethyl)thio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 2279, 64-83.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1519, 9556-9573.

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