CAS 721906-89-4

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo[b][1,4]thiazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号721906-89-4
分子式C22H17N3OS
分子量371.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo[b][1,4]thiazine CAS 721906-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo[b][1,4]thiazine，CAS 721906-89-4）属于药物标准品。分子式 C22H17N3OS，分子量 371.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C22H17N3OS 的（2-(1H-Benzodimidazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-2H-benzob1,4thiazine），其CAS登记号是 721906-89-4，分子量为 371.45 g/mol。 依据分子式为 C22H17N3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（2-(1H-Benzo d imidazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo b 1,4 thiazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17N3OS
分子量371.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3918790 A1, 2019-09-26.
  2. 发明人韩伟，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo[b][1,4]thiazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112722781 B, 授权公告日 2019-08-16.
  3. 发明人李文辉，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo[b][1,4]thiazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109374414 A, 授权公告日 2015-04-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 566, 723-752.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2101, (6), 3997-4002.

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