CAS 721904-20-7

2-((4-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号721904-20-7
分子式C17H18N2O4S
分子量346.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate CAS 721904-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate）为药物标准品，CAS 登记号 721904-20-7，分子式 C17H18N2O4S，分子量 346.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H18N2O4S 的（2-((4-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate），其CAS登记号是 721904-20-7，分子量为 346.40 g/mol。 依据分子式为 C17H18N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（2-((4-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate，CAS 721904-20-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O4S
分子量346.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117975362 A, 授权公告日 2019-04-23.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-((4-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate" [P]. European Patent, EP 3828420 A1, 2020-07-11.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Ethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113449472 A, 授权公告日 2023-05-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 693, (7), 1435-1462.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1963, (7), 4520-4532.

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