CAS 160893-98-1

2-((5-(2-Ethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160893-98-1
分子式C17H19N3O3S
分子量345.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(2-Ethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid CAS 160893-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 160893-98-1 对应的（2-((5-(2-Ethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19N3O3S，分子量 345.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 160893-98-1 对应的化合物（英文标识 2-((5-(2-Ethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid），化学式 C17H19N3O3S，相对分子质量 345.42。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括345.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（2-((5-(2-Ethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O3S
分子量345.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111469264 B, 授权公告日 2025-08-08.
  2. 发明人张德明，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-((5-(2-Ethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117890970 A, 授权公告日 2021-04-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 893, (3), 2316-2326.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2468, (12), 7623-7652.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-(2-Ethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)cyclohex-1-ene-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 2028, 5406-5431.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1891, (4), 4892-4902.

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