CAS 1210180-74-7
N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(thiophen-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxamide
| CAS 号 | 1210180-74-7 |
| 分子式 | C18H23N3O2S |
| 分子量 | 345.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(thiophen-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxamide，CAS 1210180-74-7）属于药物标准品。分子式 C18H23N3O2S，分子量 345.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C18H23N3O2S 的（N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(thiophen-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxamide），其CAS登记号是 1210180-74-7，分子量为 345.46 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括345.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景：（N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(thiophen-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxamide，CAS 1210180-74-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H23N3O2S |
| 分子量 | 345.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111298210 A, 授权公告日 2016-08-21.
- Park J H, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(thiophen-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11392913 B2, 2015-12-24.
- 发明人孙丽萍，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Ethoxyphenyl)-4-(thiophen-3-ylmethyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112085734 A, 授权公告日 2016-08-06.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1203, 8863-8867.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 740, (12), 9614-9623.
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