CAS 854144-43-7

N-(2-Ethoxyphenyl)-2-(3-fluorophenyl)thiazolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号854144-43-7
分子式C18H19FN2O2S
分子量346.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Ethoxyphenyl)-2-(3-fluorophenyl)thiazolidine-3-carboxamide CAS 854144-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Ethoxyphenyl)-2-(3-fluorophenyl)thiazolidine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 854144-43-7，分子式 C18H19FN2O2S，分子量 346.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(2-Ethoxyphenyl)-2-(3-fluorophenyl)thiazolidine-3-carboxamide），CAS注册编号 854144-43-7，化学分子式为 C18H19FN2O2S，分子量 346.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为346.42 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 854144-43-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19FN2O2S
分子量346.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115268802 B, 授权公告日 2020-07-18.
  2. 发明人冯建国，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of N-(2-Ethoxyphenyl)-2-(3-fluorophenyl)thiazolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110453232 A, 授权公告日 2016-09-09.
  3. 发明人陈志强，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Ethoxyphenyl)-2-(3-fluorophenyl)thiazolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112221004 B, 授权公告日 2023-10-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1551, 5107-5134.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1261, (1), 8873-8900.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Ethoxyphenyl)-2-(3-fluorophenyl)thiazolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 221, 1727-1730.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 1760, (3), 2650-2667.

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