CAS 915186-51-5

2-(2-((4-Ethoxyphenyl)imino)-4-(thiophen-2-yl)thiazol-3(2H)-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915186-51-5
分子式C17H18N2O2S2
分子量346.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((4-Ethoxyphenyl)imino)-4-(thiophen-2-yl)thiazol-3(2H)-yl)ethan-1-ol CAS 915186-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-((4-Ethoxyphenyl)imino)-4-(thiophen-2-yl)thiazol-3(2H)-yl)ethan-1-ol，CAS 915186-51-5），分子式 C17H18N2O2S2，分子量 346.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 915186-51-5 对应的化合物（英文标识 2-(2-((4-Ethoxyphenyl)imino)-4-(thiophen-2-yl)thiazol-3(2H)-yl)ethan-1-ol），化学式 C17H18N2O2S2，相对分子质量 346.47。 依据分子式为 C17H18N2O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(2-((4-Ethoxyphenyl)imino)-4-(thiophen-2-yl)thiazol-3(2H)-yl)ethan-1-ol，CAS 915186-51-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O2S2
分子量346.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115458851 B, 授权公告日 2022-06-01.
  2. Thompson G K, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(2-((4-Ethoxyphenyl)imino)-4-(thiophen-2-yl)thiazol-3(2H)-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11171371 B2, 2025-11-09.
  3. 发明人马晓峰，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((4-Ethoxyphenyl)imino)-4-(thiophen-2-yl)thiazol-3(2H)-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111784098 B, 授权公告日 2015-12-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 612, 2480-2503.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2365, (6), 8170-8178.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((4-Ethoxyphenyl)imino)-4-(thiophen-2-yl)thiazol-3(2H)-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1068, (8), 6625-6652.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1677, (8), 2069-2086.

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