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CAS 723748-37-6
3-Amino-6-benzyl-N-(2-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 723748-37-6
分子式 C23H18F3N3O2S
分子量 457.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-Amino-6-benzyl-N-(2-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide,CAS 号 723748-37-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C23H18F3N3O2S,分子量 457.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C23H18F3N3O2S 的(3-Amino-6-benzyl-N-(2-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno2,3-bpyridine-2-carboxamide),其CAS登记号是 723748-37-6,分子量为 457.47 g/mol。
(分子式 C23H18F3N3O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保IS
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 723748-37-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H18F3N3O2S 分子量 457.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Mueller T, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11486220 B2, 2015-09-16. 发明人高志强,孙丽萍,冯建国. "Method for the Synthesis of 3-Amino-6-benzyl-N-(2-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113496189 B, 授权公告日 2022-05-20. 发明人孙丽萍,周伟,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-6-benzyl-N-(2-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115580056 A, 授权公告日 2023-10-10.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2017 , 1199, (3) , 8316-8332. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2011 , 462, (7) , 3080-3100.
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