CAS 625377-74-4

(3-Amino-6-(pyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号625377-74-4
分子式C22H14F3N3O3S
分子量457.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Amino-6-(pyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanone CAS 625377-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Amino-6-(pyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 625377-74-4。分子式 C22H14F3N3O3S，分子量 457.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括457.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C22H14F3N3O3S 的（(3-Amino-6-(pyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno2,3-bpyridin-2-yl)(2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)methanone），其CAS登记号是 625377-74-4，分子量为 457.43 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 625377-74-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14F3N3O3S
分子量457.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108707261 B, 授权公告日 2021-08-26.
  2. Schröder R, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (3-Amino-6-(pyridin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9174860 B2, 2021-07-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1610, (5), 3675-3692.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1124, 1078-1094.

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