CAS 72422-69-6

Methyl 4-(methylamino)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72422-69-6
分子式C12H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(methylamino)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate hydrochloride CAS 72422-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 72422-69-6 对应的（Methyl 4-(methylamino)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 72422-69-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-(methylamino)bicyclo2.2.2octane-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C12H21NO2 HCl，相对分子质量 247.76。 （分子式 C12H21NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Methyl 4-(methylamino)bicyclo 2.2.2 octane-1-carboxylate hydrochloride，CAS 72422-69-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO2 HCl
分子量247.76 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3826188 A1, 2017-07-17.
  2. Thompson G K, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(methylamino)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11922074 B2, 2018-09-23.
  3. 发明人冯建国，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(methylamino)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108256129 A, 授权公告日 2022-07-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 82, (7), 9210-9217.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 700, (5), 9863-9891.

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