12:0 Diether PC CAS 72593-72-7

1,2-di-o-dodecyl-sn-glycero-3-phosphocholine 72593-72-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72593-72-7
分子式C32H68NO6P
分子量593.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

12:0 Diether PC 1,2-di-o-dodecyl-sn-glycero-3-phosphocholine 72593-72-7 CAS 72593-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

12:0 Diether PC（1,2-di-o-dodecyl-sn-glycero-3-phosphocholine 72593-72-7，CAS 号 72593-72-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C32H68NO6P，分子量 593.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C32H68NO6P 的12:0 Diether PC（1,2-di-o-dodecyl-sn-glycero-3-phosphocholine 72593-72-7），其CAS登记号是 72593-72-7，分子量为 593.86 g/mol。 12:0 Diether PC（分子式 C32H68NO6P）的化学结构中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：从实际应用出发，12:0 Diether PC（CAS 72593-72-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以12:0 Diether PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称12:0 Diether PC
分子式C32H68NO6P
分子量593.86 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，黄志刚. "一种12:0 Diether PC的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108027813 B, 授权公告日 2021-07-02.
  2. 发明人高志强，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 1,2-di-o-dodecyl-sn-glycero-3-phosphocholine 72593-72-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109565909 B, 授权公告日 2022-06-06.
  3. Schröder R, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-di-o-dodecyl-sn-glycero-3-phosphocholine 72593-72-7" [P]. US Patent, US 11284655 B2, 2022-11-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 12:0 Diether PC in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2070, (2), 836-841.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 12:0 Diether PC as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2306, (8), 5615-5639.

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