CAS 726149-96-8

N-cyclopropyl-3,4-difluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号726149-96-8
分子式C9H9F2NO2S
分子量233.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropyl-3,4-difluorobenzenesulfonamide CAS 726149-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-cyclopropyl-3,4-difluorobenzenesulfonamide，CAS 726149-96-8）属于药物标准品。分子式 C9H9F2NO2S，分子量 233.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-cyclopropyl-3,4-difluorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 726149-96-8，化学分子式为 C9H9F2NO2S，分子量 233.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括233.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 726149-96-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F2NO2S
分子量233.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110416638 A, 授权公告日 2017-06-11.
  2. Johnson M A, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-3,4-difluorobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9036372 B2, 2020-08-19.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropyl-3,4-difluorobenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3154250 A1, 2021-03-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2175, (5), 85-95.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1944, (9), 54-64.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropyl-3,4-difluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1160, (5), 2448-2469.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 320, (6), 3143-3157.

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