CAS 925580-00-3

3-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925580-00-3
分子式C10H14F3N3
分子量233.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine CAS 925580-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 925580-00-3，分子式 C10H14F3N3，分子量 233.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine），CAS注册编号 925580-00-3，化学分子式为 C10H14F3N3，分子量 233.23 g/mol。 依据分子式为 C10H14F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（3-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine，CAS 925580-00-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14F3N3
分子量233.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111961829 A, 授权公告日 2015-07-06.
  2. 发明人李文辉，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109354234 A, 授权公告日 2018-07-18.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109780653 B, 授权公告日 2023-02-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 916, (5), 7426-7455.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1820, (11), 1883-1896.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1983, (12), 1073-1099.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2229, (4), 1240-1243.

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