CAS 727374-87-0

2-(Chloromethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号727374-87-0
分子式C7H5ClN2OS
分子量200.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole CAS 727374-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloromethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole，CAS 号 727374-87-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5ClN2OS，分子量 200.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(Chloromethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole），CAS注册编号 727374-87-0，化学分子式为 C7H5ClN2OS，分子量 200.65 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括200.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整C

应用场景：（2-(Chloromethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClN2OS
分子量200.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117034691 B, 授权公告日 2015-10-08.
  2. Nielsen H, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3810686 A1, 2016-03-08.
  3. 发明人张德明，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115615073 A, 授权公告日 2020-02-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2468, 8496-8502.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2101, (12), 1277-1293.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1416, (4), 3523-3527.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1754, (6), 8913-8916.

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