克唑替尼 CAS 877399-52-5

Crizotinib

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号877399-52-5
分子式C21H22Cl2FN5O
分子量450.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

克唑替尼 Crizotinib CAS 877399-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

克唑替尼（Crizotinib，CAS 号 877399-52-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H22Cl2FN5O，分子量 450.34。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

克唑替尼（C21H22Cl2FN5O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 克唑替尼（Crizotinib），CAS注册编号 877399-52-5，化学分子式为 C21H22Cl2FN5O，分子量 450.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，克唑替尼（CAS 877399-52-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以克唑替尼配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称克唑替尼
分子式C21H22Cl2FN5O
分子量450.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种克唑替尼的合成方法" [P]. European Patent, EP 3941523 A1, 2017-02-26.
  2. 发明人林芳，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of Crizotinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113870447 B, 授权公告日 2025-05-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 克唑替尼 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 596, (4), 5292-5313.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 克唑替尼 as an Impurity". Molecules, 2025, 1072, (1), 7206-7226.

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