CAS 727689-12-5

4-(tert-Butyl)-N-(4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号727689-12-5
分子式C21H26N2O3S
分子量386.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butyl)-N-(4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)benzenesulfonamide CAS 727689-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(tert-Butyl)-N-(4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)benzenesulfonamide，CAS 727689-12-5），分子式 C21H26N2O3S，分子量 386.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 727689-12-5 对应的化合物（英文标识 4-(tert-Butyl)-N-(4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)benzenesulfonamide），化学式 C21H26N2O3S，相对分子质量 386.51。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括386.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（4-(tert-Butyl)-N-(4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2O3S
分子量386.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108496322 B, 授权公告日 2025-01-16.
  2. Thompson G K, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butyl)-N-(4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9459862 B2, 2015-09-16.
  3. Johnson M A, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butyl)-N-(4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10522089 B2, 2018-02-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 995, (1), 1256-1281.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1818, (9), 5519-5536.

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