CAS 727688-79-1

2-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号727688-79-1
分子式C10H15N3O2S2
分子量273.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)acetamide CAS 727688-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 727688-79-1。分子式 C10H15N3O2S2，分子量 273.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)acetamide），CAS注册编号 727688-79-1，化学分子式为 C10H15N3O2S2，分子量 273.37 g/mol。 依据分子式为 C10H15N3O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：从实际应用出发，（CAS 727688-79-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2S2
分子量273.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109465463 A, 授权公告日 2016-01-28.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 2-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114874789 B, 授权公告日 2024-03-07.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116644530 B, 授权公告日 2018-10-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1125, (4), 6391-6416.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2344, 4989-4998.

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