CAS 727976-05-8
6-Methyl-2-(4-nitrophenyl)-3-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
| CAS 号 | 727976-05-8 |
| 分子式 | C19H21N5O2 |
| 分子量 | 351.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Methyl-2-(4-nitrophenyl)-3-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo[1,2-a]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 727976-05-8。分子式 C19H21N5O2，分子量 351.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H21N5O2 的（6-Methyl-2-(4-nitrophenyl)-3-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo1,2-apyridine），其CAS登记号是 727976-05-8，分子量为 351.40 g/mol。 依据分子式为 C19H21N5O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 727976-05-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H21N5O2 |
| 分子量 | 351.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116457338 B, 授权公告日 2023-08-02.
- 发明人沈红梅，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-2-(4-nitrophenyl)-3-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110845990 A, 授权公告日 2022-02-02.
- 发明人高志强，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-2-(4-nitrophenyl)-3-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111820754 A, 授权公告日 2017-07-28.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2197, 4054-4069.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1843, (2), 952-967.
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